5-(2-(トリフルオロメチル)フェニル)シクロヘキサン-1,3-ジオン

この化合物は通常、白色からオフホワイトの結晶性粉末として得られます。-その分子式は C13H11F3O2 で、分子量は 256.22 に相当します。融点は通常 120 ～ 125 度の範囲内にあります。計算された密度は、周囲条件下で約 1.33 g/cm3 です。ジクロロメタン、酢酸エチル、テトラヒドロフランなどの一般的な有機溶媒に溶けますが、メタノールやエタノールには中程度に溶けますが、水や脂肪族炭化水素にはほとんど溶けません。この分子は、5位が2-(トリフルオロメチル)フェニル基で置換されたシクロヘキサン-1,3-ジオンコアを特徴としています。 α-ジケトン部分はエノール型と平衡状態で存在し、その酸性度と金属キレート能力に寄与します。トリフルオロメチル基は強い電子求引性があり、電子分布とジオン系の反応性の両方に影響を与えます。光と湿気から保護された密閉容器内で周囲温度で保管するのが一般的に適切ですが、長期間にわたって乾燥した状態で保管することをお勧めします。強塩基や強酸化剤との接触は避けてください。

5 (2(トリフルオロメチル)フェニル)シクロヘキサン-1,3-ジオンは、シクロヘキサン 1,3 ジオン環がオルト トリフルオロメチルフェニル置換基を有するジケトン誘導体です。 1,3 ジオン単位は、ケト エノール互変異性を起こす能力を特徴としており、エノール型は分子内水素結合によって安定化されることがよくあります。この互変異性により、メチレンプロトンに酸性の性質が与えられ、分子が遷移金属の二座配位子として機能できるようになります。フェニル環上のオルトトリフルオロメチル基は、置換基の電子吸引性を強化し、ジオン系をさらに分極させ、求核剤および求電子剤に対するその反応性に影響を与えます。堅固なシクロヘキサン骨格、金属結合ジケトン、およびフッ素化芳香環の組み合わせにより、この化合物は医薬品、農薬、および機能性材料を構築するための多用途の中間体となります。

医薬中間体
このジケトンは、潜在的な抗炎症作用、抗真菌作用、抗がん作用を持つさまざまな複素環化合物の合成に使用されます。ヒドラジンとの縮合によりピラゾールが生成され、ヒドロキシルアミンとの反応によりイソオキサゾールが生成されます。-どちらも創薬において重要なファーマコフォアです。オルトトリフルオロメチル基は、得られる薬剤候補の代謝安定性と膜透過性を高めることができます。

金属触媒反応におけるリガンド
ジケトン部分は銅、ニッケル、パラジウムなどの遷移金属に配位して、クロスカップリング、酸化、重合反応において触媒として機能する安定した錯体を形成します。電子吸引性トリフルオロメチル置換基は金属中心の電子特性を調節し、触媒活性と選択性の微調整を可能にします。

複素環合成のビルディングブロック
単純なピラゾールやイソオキサゾールを超えて、この化合物は多成分反応に関与して、クロメノン、キノリン、ピリミジンなどの縮合複素環にアクセスします。シクロヘキサン環は立体構造の剛性を提供し、これが環化の立体化学的結果に影響を与え、最終生成物の標的選択性に寄与する可能性があります。

機能性材料中間体
金属結合部位とフッ素化芳香族ユニットの組み合わせにより、この化合物は配位ポリマー、金属有機フレームワーク、および発光材料の設計に価値があります。ランタニドや遷移金属と安定した錯体を形成する能力は、センサー、発光デバイス、磁性材料の開発に活用されています。

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