1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチルペンタン-3-オン

この物質は通常、周囲温度で無色から淡い麦わら黄色の液体として得られ、穏やかな芳香族ケトン臭があります。{0}その分子式は C13H17ClO で、分子量は 224.73 に相当します。沸点は減圧 (10 mmHg) で約 165 度、20 度での計算密度は 1.06 g/cm3 近くです。ジクロロメタン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、トルエンなどの一般的な有機溶媒と自由に混和しますが、水や脂肪族炭化水素にはほとんど溶解しません。この分子には、ネオペンチル基に隣接するケトンカルボニルとパラ-クロロフェニル置換基が含まれています。カルボニルは求核付加を受けやすく、塩素原子は有機金属中間体への変換後のクロスカップリング反応の潜在的なハンドルとなります。-。密閉した容器に入れて不活性雰囲気下、周囲温度で保管するのが一般的には適切ですが、遮光することをお勧めします。強酸化剤や強塩基との接触は避けてください。

1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチルペンタン-3-オンは、4-クロロフェニル環とネオペンチル フラグメントが隣接するケトン基を特徴とします (4,4-ジメチルペンタン-3-オン)。ネオペンチル部分はカルボニルの周囲に重大な立体障害を導入し、求核試薬に対する反応性に影響を与え、エノール化の傾向を減少させます。パラクロロフェニル基は、親油性と、ハロゲン結合に関与したり合成ハンドルとして機能するハロゲン原子の両方に寄与します。この分子はコンパクトでありながら分岐した構造を備えているため、医薬化学や有機合成における貴重な中間体となっており、ケトンからアルコール、アミン、その他の官能基を生成する一方、塩化アリールは引き続き遷移金属触媒によるカップリングに利用可能である。

医薬中間体
このケトンは、生物学的に活性な化合物、特に代謝障害や炎症を標的とする化合物の合成における構成要素として使用されます。ネオペンチルケトン部分は第三級アルコールまたはアミンに変換でき、代謝安定性を高める可能性のある立体障害中心を導入する機会を提供します。 4-クロロフェニル基は多数の薬剤候補に含まれており、最適な結合相互作用に寄与し、親油性を調節します。

農薬研究
作物保護化学において、この化合物は新しい殺虫剤や殺菌剤を開発するための前駆体として機能します。芳香族塩化物とヒンダードケトンの組み合わせにより、害虫種の主要な酵素を阻害できる分子の構築が可能になります。この足場から調製された誘導体は、幼若ホルモン生合成または真菌ステロール生成を妨害する可能性を示しています。

フレグランスおよびフレーバー産業
分岐アルキル鎖と芳香族置換基を持つケトンは、香料組成物の着臭剤や固定剤としてよく研究されています。ネオペンチル基は独特の嗅覚プロファイルを与え、クロロフェニル単位は皮膚上の寿命に貢献します。これは、粘り強さと持続性が強化された新しい合成香料を作成するための構成要素として研究されています。

有機合成ビルディングブロック
多用途の合成中間体として、1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチルペンタン-3-オンは、グリニャール付加、還元的アミノ化(対応するアミンへの変換後)、ウィッティヒオレフィン化などのさまざまな変換に関与します。ケトンは第二級アルコールに還元され、その後さらに官能化されます。塩化アリールにより、鈴木-宮浦またはブッフヴァルト-ハルトヴィッヒカップリングにより多様なアリール基またはアミノ基を導入できるようになり、創薬や材料科学のための複雑な分子構造の迅速な組み立てが容易になります。

人気ラベル: 1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチルペンタン-3-オン、中国 1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチルペンタン-3-オン メーカー、サプライヤー, 2 5 ジメチル 1 1 4 1 テルフェニル 4 4 ジカルバルデヒド, 474974-24-8, 857412-04-5, 芳香環, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1