(2-メチルプロパ-1-エン-1-イル)ベンゼン

(2-メチルプロパ-1-エン-1-イル)ベンゼン

CAS番号:768-49-0
分子式:C10H12
分子量:132.2
SMILES コード:C/C(C)=C\\C1=CC=CC=C1

製品説明

製品名

(2-メチルプロパ-1-エン-1-イル)ベンゼン

CAS番号

768-49-0

分子式

C10H12

分子量

132.2

スマイルズコード

C/C(C)=C\\C1=CC=CC=C1

MDL番号

MFCD00008899

 

化学的性質

 

この化合物は通常、独特の芳香族炭化水素臭を持つ、無色から淡黄色の透明な液体として現れます。その分子式は C10H12 で、分子量は 132.20 に相当します。沸点は大気圧で約 170 ~ 175 度、密度は 20 度で約 0.89 g/cm3 と計算されます。ベンゼン、トルエン、ジエチルエーテル、クロロホルムなどの一般的な有機溶媒と自由に混和しますが、水への溶解度はごくわずかで、エタノールなどの極性溶媒への溶解度は限られています。この分子は、三置換二重結合を特徴とする分岐アルケニル鎖である 2-メチルプロパ-1-エン-1-イル基で置換されたベンゼン環で構成されています。二重結合は芳香環と共役し、その反応性と分光特性の両方に影響を与えます。密閉した容器に入れ、光や酸化剤から遠ざけて周囲温度で保管するのが一般的には適切ですが、長期間保管する場合は涼しい場所で保管することをお勧めします。重合や分解を防ぐため、強力な酸化剤や強酸との接触は避けてください。

 

説明

 

(2-メチルプロプ-1-エン-1-イル)ベンゼンは、(2-メチルプロペニル)ベンゼンまたはジメチルスチレンとしても知られ、ベンゼン環が 2-メチルプロペニル基に結合した芳香族アルケンです。この分子は、芳香族 π 電子と炭素炭素二重結合を含む共役系を特徴としており、これが特徴的な反応性パターンを与えます。二重結合は 2 つのメチル基で置換されており、電子が豊富で立体障害が生じています。この置換パターンは、求電子付加および重合反応における挙動に影響を与えます。芳香環は求電子置換の機会を提供し、アルケニル側鎖は付加、酸化、および交差メタセシス変換に関与できます。共役ジエン様系 (正式にはアレーン-アルケン共役体ですが) と立体的に密集した二重結合のこの組み合わせにより、この化合物は有機合成における貴重な中間体および特殊ポリマーのモノマーになります。

 

用途

 

有機合成中間体
この共役アルケニルベンゼンは、医薬品、農薬、香料などのより複雑な分子の合成における構成要素として機能します。二重結合は、ハロゲン、ハロゲン化水素、その他の試薬と求電子付加反応を起こして官能基を導入できます。また、適切なジエンが存在する場合、ディールス・アルダー反応などの付加環化反応に参加することもでき、定義された立体化学を持つ 6 員炭素環系の構築が可能になります。-

 

ポリマー製造用モノマー
この化合物は、カチオンまたはラジカル機構を介して重合して、芳香族ペンダント基を有するポリマーを生成することができます。他のビニルモノマーとの共重合により、目的に合わせた熱的および機械的特性を備えた材料が生成されます。これらのポリマーは、コーティング、接着剤、および芳香環が熱安定性と剛性を与えるエンジニアリング プラスチックの改質剤として用途が見出されます。

 

風味と香りの成分
このアルケンの誘導体は、エッセンシャル オイルや合成香料組成物に含まれています。化合物自体またはその水素添加生成物は、香水におけるバルサミコ、スパイシー、またはフローラルのノートに寄与します。その揮発性と安定性により、香りの持続性が求められる石鹸、洗剤、化粧品配合物に使用できます。-

 

学術研究における試薬
反応機構に対する共役効果や立体的影響を研究するためのモデル化合物として、機械的有機化学の研究で頻繁に使用されます。その明確に定義された構造により、研究者は求電子付加、ラジカル反応、遷移金属-触媒による変換における芳香族共役と脂肪族不飽和の間の相互作用を調べることができます。-

 

人気ラベル: (2-メチルプロパ-1-エン-1-イル)ベンゼン、中国 (2-メチルプロパ-1-エン-1-イル)ベンゼン メーカー、サプライヤー, 2 5 ビスヘキシルオキシ 1 1 4 1 テルフェニル 4 4 ジカルバルデヒド, 2 5 ジメチル 1 1 4 1 テルフェニル 4 4 ジカルバルデヒド, 474974-24-8, 857412-04-5, 芳香環, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1

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