2-クロロ-6-((4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)チオ)安息香酸ナトリウム

この物質は通常、かすかな芳香のあるオフホワイトからライトベージュの結晶性粉末として得られます。{0}その分子式は C13H10ClN2NaO4S で、分子量は 348.74 に相当します。融点は一般に 250 度を超え、多くの場合、規定の融点に達する前に分解が起こります。計算された密度は、周囲条件下で約 1.52 g/cm3 です。カルボン酸ナトリウム塩の形態により、水およびメタノールやジメチルスルホキシドなどの極性溶媒に対して良好な溶解性を示しますが、アセトン、エタノールに対する溶解度は限られており、非極性有機溶媒に対する溶解度は無視できます。この分子には、オルト-クロロ置換基と4,6-ジメトキシピリミジン環へのチオエーテル結合を備えたベンゾエートコアが含まれています。ナトリウム塩は水溶解性と取り扱い特性を高めます。光と湿気から保護された密閉容器内で周囲温度で保管するのが一般的に適切ですが、長期間保管する場合は乾燥した条件が推奨されます。カルボン酸塩のプロトン化が溶解性と安定性に影響を与える可能性があるため、強酸との接触は避けてください。

2-クロロ-6-((4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)チオ)安息香酸ナトリウムは、サリチレート様安息香酸コアとピリミジニルチオ置換基を組み合わせたハイブリッド分子です。この構造は、2 位の硫黄原子を介して 4,6-ジメトキシピリミジン環に接続されたオルト-クロロ安息香酸単位を特徴としています。この構造は、3 つの異なる機能ドメインを持つ分子を作成します。カルボキシレート基は水溶性と金属配位能力を提供し、塩素原子はさらなる官能化のための潜在的なハンドルを提供し、ジメトキシピリミジン部分は、水素結合とπスタッキング相互作用が可能な電子豊富な複素芳香族特性に寄与します。カルボン酸ナトリウム塩の形態により、水相溶性と結晶安定性が保証されます。金属結合カルボン酸塩、親油性クロロフェニル単位、および水素結合ピリミジンのこの組み合わせにより、この化合物は農業および製薬用途の多用途中間体となり、ピリミジン環は生物学的標的との特異的認識イベントに関与することができ、カルボン酸塩は物理化学的特性を調節します。

農薬中間体
この化合物は、穀物における広範囲の雑草防除に使用されるアセト乳酸シンターゼ阻害剤の一種であるピリミジニルチオ安息香酸除草剤の合成における重要な構成要素として機能します。{0}}ナトリウム塩の形態は、水性濃縮物として製剤化する際に水溶性を高めますが、ピリミジン環は酵素阻害に不可欠です。チオエーテル結合は野外条件下で代謝安定性を提供し、残留活性の延長に貢献します。

製薬研究
この足場の誘導体は、抗炎症剤および抗菌剤としての可能性について研究されています。{0}カルボキシレート基は酵素活性部位とのイオン相互作用に関与することができ、一方、ピリミジン環はヌクレオチド塩基を模倣し、核酸代謝への干渉を可能にします。塩素原子は、効力と選択性を最適化するための構造修飾のための追加部位を提供します。

錯体化学
カルボン酸塩およびピリミジンの窒素原子は遷移金属イオンの配位子として作用し、潜在的な触媒特性または磁気特性を備えた錯体を形成します。これらの金属錯体は、金属酵素の活性部位を模倣する能力と、強固な芳香族骨格により明確に定義された配位幾何学を確保する均一系触媒への応用が研究されています。-

有機合成ビルディングブロック
この化合物は多官能性中間体として、カルボン酸のエステル化、クロロまたはピリミジン位置での芳香族求核置換、および適切な活性化後のクロスカップリング反応などの変換に関与します。-。ナトリウム塩の形態により、水性または混合溶媒系での取り扱いが容易になり、創薬や材料科学のための硫黄結合ビアリール化合物のライブラリの構築が容易になります。{2}

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