(R)-N2,N2,6-トリメチル-3,6-ジヒドロ-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

この化合物は通常、白からオフホワイトの結晶性粉末として単離されます。-その分子式は C6H13N5 で、分子量は 155.20 に相当します。融点は通常 142 ～ 146 度の範囲内にあります。計算された密度は、周囲条件下で約 1.24 g/cm3 です。メタノール、エタノール、ジメチルスルホキシドなどの極性有機溶媒に溶け、ジクロロメタンや酢酸エチルに中程度に溶け、水やヘキサンなどの非極性溶媒にはほとんど溶けません。この分子は、6 位にキラル中心を持つ 1,3,5-トリアジン環系を特徴とし、3 つのメチル基と 2 つの環外アミン官能基を持っています。第二級アミンと環窒素は水素結合に参加できます。化合物は、光と湿気から保護された密閉容器に低温で保管する必要があります。強力な酸化剤や強酸との接触は避けてください。

(R)-N2,N2,6-トリメチル-3,6-ジヒドロ-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミンは、3つの窒素原子を含む不飽和6員複素環を特徴とするキラルジヒドロトリアジン誘導体です。この分子には、2 位と 4 位に 2 つの環外アミン基が組み込まれており、そのうちの 1 つは N,N-ジメチル化されており、6 位には水素原子を持つメチル置換基があり、立体中心を形成しています。ジヒドロトリアジンのコアは部分的に飽和しており、環窒素の水素結合能力を保持しながら立体構造の柔軟性を与えています。 6位の(R)-配置は三次元配置を定義し、これはキラルな生物学的標的との相互作用にとって重要となり得る。複数の窒素原子とメチル基の存在は電子分布と親油性に影響を与えるため、この足場は、キラリティーが選択性において重要な役割を果たす酵素阻害剤または受容体モジュレーターの開発のための医薬化学における有用な構成要素となります。

医薬中間体
このキラル トリアジン誘導体は、神経障害や代謝性疾患を標的とする化合物の合成に使用されます。環外アミンはアシル化またはアルキル化を介して官能基化して薬理基を導入することができ、一方、環窒素は活性部位残基と水素結合することができます。立体中心により鏡像異性的に純粋な薬剤候補の調製が可能になり、絶対配置が結合親和性と薬物動態特性に影響を与える可能性があります。

不斉触媒リガンドのビルディングブロック
この化合物は、キラル中心と組み合わされた剛直なトリアジン骨格により、遷移-金属-触媒による不斉変換に使用されるキラル配位子の設計に価値があります。アミン基をさらに誘導体化してホスフィンまたは他のドナー官能基を組み込むことで、金属中心の周囲に明確なキラル環境を作り出すことができます。-このようなリガンドは、水素化、アリルアルキル化、およびクロス-カップリング反応において高いエナンチオ選択性を誘導する能力について研究されています。

複素環系の前駆体
ジヒドロトリアジンコアは、アミン基が関与する環化反応を通じて縮合複素環系を構築するための出発点として機能します。たとえば、カルボニル化合物との縮合により、トリアゾロ[1,5-a]トリアジンまたは関連する融合足場が得られ、キナーゼ阻害剤または抗がん剤としての可能性が医薬化学において注目されています。

有機合成ビルディングブロック
この化合物は多用途の中間体として、求核置換、還元的アミノ化、保護/脱保護シーケンスなどのさまざまな変換に関与します。メチル基は反応選択性に影響を与える立体障害をもたらしますが、アミンは直交官能基化を可能にします。その用途は、トリアジン環が熱安定性と金属配位能力を付与する農薬や機能性材料の合成にまで及びます。-。

人気ラベル: (r)-n2,n2,6-トリメチル-3,6-ジヒドロ-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン、中国 (r)-n2,n2,6-トリメチル-3,6-ジヒドロ-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミンのメーカー、サプライヤー, 4-クロロ-1-2-メチルプロピル-1H-イミダゾ-4-5-c-キノリンイミキモド関連化合物C, 40444-36-8, CC C CN1C NC2 C1C3 CC CC C3N C2Cl, CC1=NC(Cl)=C(OC2=CC=CC=C23)C3=N1, CCN1C2 CC CC C2C2 C1C CNC C2, 部分的に飽和した構成要素