(S)-2-(4-(ピペリジン-3-イル)フェニル)-2H-インダゾール-7-カルボキサミド塩酸塩

この化合物は通常、オフホワイトから淡いベージュ色の結晶性粉末として単離されます。{0}その分子式は C19H21ClN4O で、分子量は 356.85 に相当します。融点は明確に定義されておらず、一般に 200 度を超え、加熱すると分解が起こります。計算された密度は、周囲条件下で約 1.3 g/cm3 です。塩酸塩の形態により、水およびメタノール、エタノール、ジメチルスルホキシドなどの極性有機溶媒に対して良好な溶解性を示しますが、アセトニトリルなどの非プロトン性溶媒に対する溶解度は限られており、非極性炭化水素に対する溶解度は無視できます。この分子には、カルボキサミド部分とインダゾール部分からの水素結合ドナーとアクセプターの両方が含まれています。塩酸塩は水溶解性と安定性を高めます。吸湿性の吸収や劣化を防ぐため、不活性雰囲気下、低温 (2 ～ 8 度) で密閉した容器に保管することをお勧めします。強酸化剤や強塩基との接触は避けてください。

(S)-2-(4-(ピペリジン-3-イル)フェニル)-2H-インダゾール-7-カルボキサミド塩酸塩は、パラ置換フェニルリンカーを介してインダゾールコアの2位に接続されたキラルピペリジン環を特徴としています。 7位にカルボキサミド基。ピペリジン 3 位の (S) 配置は、生物学的標的によるエナンチオ選択的認識に重要な明確な三次元性を与えます。インダゾール環系は、ベンゼンに縮合したピラゾールを組み合わせており、ピラゾール型窒素を介した水素結合能と芳香族表面を介したπスタッキング相互作用の両方を提供します。カルボキサミドは追加の水素結合部位を提供します。塩酸塩の形態は製剤化を容易にし、薬物動態学的取り扱いを改善します。塩基性キラル アミン、剛直なヘテロ芳香族コア、および極性アミドのこの構造的ブレンドにより、この化合物は複雑な薬理活性分子の合成における多用途の中間体となります。

キナーゼ阻害剤の合成
インダゾール足場は、-ATP 競合キナーゼ阻害剤の設計においてよく知られているモチーフです-。この化合物は、腫瘍学や炎症性疾患に関与するキナーゼを標的とする薬剤候補にキラルなピペリジニルフェニル基を導入するための重要な構成要素として機能します。カルボキサミドはヒンジ領域残基と重要な水素結合を形成することができ、ピペリジン窒素は選択性と効力を調節するためのさらなる官能化のためのハンドルを提供します。

中枢神経系エージェントの開発
キラル ピペリジン フラグメントは、多数の CNS 活性化合物に含まれるファーマコフォアと構造的に関連しています。-この足場の誘導体は、G- タンパク質共役受容体およびセロトニン受容体やドーパミン受容体などのイオンチャネルに対する親和性が研究されています。塩基性アミンと芳香環の空間配置は内因性神経伝達物質のトポロジーを模倣しており、新規の抗精神病薬や抗うつ薬の設計が可能になります。

不斉合成キロン
この化合物は、明確に定義された (S)- 立体中心により、鏡像異性的に純粋な配位子や有機触媒を調製するための貴重な出発物質となります。脱保護またはさらなる官能化の後、不斉水素化、アリルアルキル化、およびその他の立体選択的変換に使用されるキラル補助剤に組み込むことができます。

ケミカルバイオロジープローブ
蛍光インダゾールコアと塩基性ピペリジンの組み合わせにより、この分子は分子プローブを開発するためのテンプレートとして機能します。カルボキサミドまたはピペリジン窒素を介してレポーター グループまたはアフィニティ タグを結合することにより、研究者は、タンパク質-の相互作用、受容体の局在化、およびプリン作動性またはキナーゼの標的が関与するシグナル伝達経路を研究するためのツールを作成できます。

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